pCR擴增加產(chǎn)量物普通是經(jīng)過凝膠電泳、EB染色來檢驗測定并定量的。也多的很在凝膠電泳后用Southern雜收取檢驗測定PCR產(chǎn)物[8,9,14]。1997年，Niemeyer[15]提出所說的的抵抗力-PCR和PCR-ELISA檢驗測定，即用ELISA辦法來檢驗測定并定量PcR產(chǎn)物。它主要是用一對作別標記了有生命的物質(zhì)素和抓住抗體固定擴增加產(chǎn)量物，用標記上堿性磷酸酶的抗地高辛抗體施行雙抗夾心ELISA。Niemeyer作別檢驗測定了鼠IgG、兔IgG和重組HbsAg，證明與凝膠電泳、EB顯色相形，ELISA辦法檢驗測定定量PCR擴增加產(chǎn)量物最后結(jié)果具備更高的牢穩(wěn)性和可重復性。凝膠電泳、EB顯色的異樣變化系數(shù)（CV）達到38％，而ELISA的異樣變化系數(shù)只有10％。
并且，以熒光染布材料AttoPhos作為顯色底物的ELISA檢驗測定銳敏度比凝膠電泳、EB顯色高10倍。額外，熒光強度和抗原檢驗測定量的有關系數(shù)也高達99％。這種PCR-ELISA更節(jié)約時間，且便于半自動化操作和易于臨床檢驗測定。
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